Productos biológicos orales

Los avances recientes en la liberación oral de productos biológicos están redefiniendo lo que es posible para la liberación de péptidos, proteínas y otras modalidades terapéuticas complejas. Aunque antes se consideraban inviables, los productos biológicos de administración oral están surgiendo hoy como una vía de desarrollo viable cuando se combinan las tecnologías y la experiencia adecuadas.1,2

Convertir los productos biológicos orales del concepto en formas farmacéuticas clínicamente viables

La administración oral de productos biológicos exige experiencia integrada en la ciencia de la formulación, la ingeniería de cápsulas y la fabricación escalable, respaldada por la plataforma de administración en cápsulas Innovaform® Accelerator y el centro de Tampa, FL, para el soporte integral de CDMO. En Lonza Capsugel, nuestros científicos colaboran con usted para diseñar estrategias de administración oral que aborden los principales desafíos de la administración de productos biológicos —la inestabilidad, la permeabilidad y la captación en centros específicos— con el objetivo de desarrollar formas farmacéuticas orales clínicamente viables y comercialmente viables.1–5

En Lonza Capsugel, nuestros científicos colaboran con usted para diseñar estrategias de administración oral que aborden los principales desafíos de la administración de productos biológicos —la inestabilidad, la permeabilidad y la captación en centros específicos— con el objetivo de desarrollar formas farmacéuticas orales clínicamente viables y comercialmente viables.1–5

Más allá de la preferencia del paciente

Los sistemas de administración oral de productos biológicos tienen el potencial de ampliar el acceso de los pacientes y reducir la presión sobre los recursos de atención médica.6–8

  • En una encuesta, el 91% de los pacientes con afecciones de salud crónicas prefirieron la administración oral por encima de su administración parenteral actual; incluso el 55% de los pacientes con inyecciones dos veces al año preferiría la administración oral diaria si se les diera la opción.6
  • Convertir a los pacientes elegibles de la administración parenteral a la oral tiene el potencial de disminuir la carga de trabajo del personal y los residuos asociados con objetos punzantes7,8

Convertir los productos biológicos orales del concepto en formas farmacéuticas clínicamente viables

Combinando la innovación en cápsulas con el desarrollo de formulaciones y la experiencia en CDMO

Lonza Capsugel respalda las estrategias de administración oral para productos biológicos en las etapas de descubrimiento, desarrollo y comercialización

Nuestras capacidades

Estrategias avanzadas de mejora de la biodisponibilidad

Enfoque centrado en la protección, la liberación precisa y la permeación, que incluye formulaciones lipídicas, pares iónicos hidrofóbicos y potenciadores de la permeación.1–4

Cápsulas Capsugel® Enprotect®

Cápsulas entéricas listas para usar, diseñadas para proteger los principios activos biológicos sensibles frente a la degradación causada por las condiciones ácidas y la actividad enzimática.2,4

Más información 

Tecnologías personalizadas de polímeros y cápsulas de doble capa

Adaptadas para garantizar la compatibilidad con su principio activo; algunos ejemplos incluyen modelos escalables de administración oral de GLP-1 que demuestran la administración oral de péptidos.1,3,4

Más información

Sellado sin fugas

Cierre seguro con tecnologías patentadas: Cápsulas Licaps® para rellenos líquidos y cápsulas Coni-Snap® para rellenos sólidos.

Vea lo que es posible en la administración de medicamentos biológicos orales

Ya sea que esté evaluando la viabilidad de los productos biológicos orales, avanzando en una formulación de péptidos o explorando nuevos sistemas de administración de medicamentos, nuestros equipos pueden ayudarlo a identificar un camino personalizado a seguir.

 
1. Dumont C, et al. Mejora de la biodisponibilidad oral de péptidos terapéuticos mediante formulaciones lipídicas y cápsulas entéricas personalizadas listas para usar. AAPS. 2025. Póster M1230-06-38.
2. Jannin V, et al. Se confirma que las cápsulas Capsugel® Enprotect® llenas con material para trasplante de microbiota fecal conservan sus propiedades entéricas tras 12 meses de almacenamiento a -80 °C. ECP. 2025.
3. Grimm M, et al. La influencia de diferentes grados de HPMCAS para la preparación de cápsulas entéricas investigada mediante RM en voluntarios humanos. AAPS. 2025. Póster T1430-07-42.
4. Grimm M, et al. Evaluación in vivo de una cápsula gastrorresistente Enprotect® en condiciones posprandiales. Pharmaceutics. 2023;15(11):2576. doi: 10.3390/pharmaceutics15112576.
5. Nombret D, et al. Mejora de la capacidad de deglución de la cápsula mediante un diseño de doble capa para un deslizamiento superior en condiciones húmedas. Reunión Anual AAPS 2025 PharmSci 360. 9–12 de noviembre 2025, San Antonio, TX. Póster M1030-08-05.
6. Myers J, et al. Preferencia por una alternativa novedosa a los medicamentos administrados por vía parenteral. 2024;18:1547–1562.
7. Lau BD, et al. Análisis del impacto presupuestario de la conversión de medicamentos intravenosos a orales cuando son clínicamente elegibles para la ingesta oral. Clin Ther. 2011;33:1792–1796.
8. Palacios JI, et al. Administración de productos biológicos a alta velocidad a través del tracto gastrointestinal mediante cápsulas orales autopresurizadas. J Controlled Release. 2025; 385:113963.
Contacto
Powered by Translations.com GlobalLink Web Software